Descrição:
– QDENGA® é uma vacina atenuada contra os quatro sorotipos do vírus da dengue, indicada para a prevenção da doença.

Faixa Etária:
– Indivíduos dos 4 aos 60 anos de idade.

Esquema de Vacinação:
– Duas doses subcutâneas de 0,5 mL cada, com intervalo de 3 meses entre as doses.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer excipiente.
– Indivíduos com imunodeficiência congênita ou adquirida.
– Infecção por HIV sintomática ou assintomática com função imunológica comprometida.
– Mulheres grávidas ou em período de amamentação.

Cuidados:
– Supervisão médica adequada deve estar disponível para tratar reações anafiláticas.
– Revisão do histórico médico antes da vacinação.
– Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda grave.
– Manter medidas de proteção contra picadas de mosquito após a vacinação.

Interações Medicamentosas:
– Evitar administração em pacientes recebendo imunoglobulinas ou hemoderivados contendo imunoglobulinas.
– Não administrar em pacientes recebendo terapias imunossupressoras.
– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra hepatite A e febre amarela, mas em locais de injeção diferentes.

Reações Adversas:
– Muito comuns: dor no local da injeção, cefaleia, mialgia, eritema no local da injeção, mal-estar, astenia, febre.
– Comuns: nasofaringite, faringotonsilite, diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência, tontura, diarreia, náusea, dor abdominal, vômito, erupção cutânea, prurido, urticária, artralgia, inchaço no local da injeção, síndrome gripal.

Descrição:
– A vacina Refortrix® é utilizada como reforço contra difteria, tétano e coqueluche (acelular), sendo composta por toxoides e antígenos inativados.

Faixa Etária:
– Indicada para indivíduos a partir de 4 anos de idade, incluindo adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação:
– Dose única de 0,5 mL por via intramuscular.
– Pode ser administrada durante o 2º ou 3º trimestre de gravidez para proteção passiva do recém-nascido contra coqueluche.
– Reforço recomendado a cada 10 anos.

Contraindicações:
– Alergia a qualquer componente da vacina.
– Encefalopatia de causa desconhecida dentro de 7 dias após dose anterior de vacina contendo pertussis.
– Complicações neurológicas ou trombocitopenia após vacinação anterior contra difteria e/ou tétano.

Cuidados:
– Administrar com cautela em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação.
– Adiar em casos de doenças febris agudas graves.
– Aplicar preferencialmente no músculo deltoide, por via intramuscular.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas inativadas, mas em locais diferentes.
– Respostas imunológicas podem ser reduzidas em pacientes imunossuprimidos.

Reações Adversas:
– Muito Comum: Dor, vermelhidão, inchaço no local da aplicação, fadiga, dor de cabeça, irritabilidade (em crianças).
– Comum: Febre = 37,5°C, náusea, vômitos, distúrbios gastrointestinais.

Descrição:
– A vacina Refortrix® IPV é indicada para imunização de reforço contra difteria, tétano, coqueluche (acelular) e poliomielite (inativada), com antígenos adsorvidos.

Faixa Etária:
– Indicada para indivíduos a partir de 3 anos de idade.

Esquema de Vacinação:
– Dose única de 0,5 mL, administrada por via intramuscular.
– Pode ser utilizada em gestantes no segundo ou terceiro trimestre, conforme recomendações oficiais.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
– Histórico de encefalopatia dentro de 7 dias após vacinação anterior contendo pertussis.
– Complicações neurológicas após imunização prévia contra difteria e/ou tétano.

Cuidados:
– Administrar com cautela em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação.
– A vacinação deve ser adiada em caso de doenças febris agudas graves.
– Evitar administração intravascular.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas inativadas, desde que em locais de aplicação diferentes.
– A resposta imunológica pode ser reduzida em pacientes imunossuprimidos.

Reações Adversas:
– Muito Comum: Dor, vermelhidão e inchaço no local da aplicação, dor de cabeça, fadiga.
– Comum: Febre = 37,5°C, náusea, reações gastrointestinais, irritabilidade.

Descrição:
– A vacina febre amarela (atenuada) é utilizada para a imunização ativa contra a febre amarela, contendo vírus vivos atenuados da cepa 17D-204.

Faixa Etária:
– Indicada para adultos e crianças a partir de 9 meses de idade.

Esquema de Vacinação:
– Dose única de 0,5 mL por via subcutânea ou intramuscular, com proteção de pelo menos 10 anos.
– Revacinação recomendada a cada 10 anos em caso de exposição contínua ao risco.

Contraindicações:
– Alergia grave a ovos ou componentes da vacina.
– Imunodeficiência grave, incluindo infecção avançada por HIV.
– Histórico de doença do timo.
– Crianças menores de 6 meses.

Cuidados:
– Adiar vacinação em caso de febre ou doença aguda.
– Pacientes imunossuprimidos devem esperar a recuperação da função imunológica antes de receber a vacina.
– Mulheres grávidas e lactantes só devem ser vacinadas em situações indispensáveis.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas como sarampo, poliomielite inativada e hepatite A, desde que em locais e seringas diferentes.

Reações Adversas:
– Muito Comum: Dor, vermelhidão, inchaço no local da aplicação, febre, dor de cabeça.
– Comum: Náusea, diarreia, dores musculares e cansaço.

Descrição:
– VAQTA® é uma vacina inativada indicada para imunização ativa contra a hepatite A, doença viral que afeta o fígado, transmitida principalmente pela via fecal-oral.

Faixa Etária:
– Indicada adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação:
Adultos (a partir de 18 anos):
– Uma dose inicial de 1,0 mL (50 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo borracha de látex presente na tampa do frasco.
Não indicada para crianças menores de 12 meses.
Cuidados:
– Não administrar por via intradérmica ou intravenosa.
– Em caso de doença febril grave, postergar a vacinação.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas como febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola, varicela, poliomielite, pneumocócica, entre outras, desde que em locais de injeção diferentes.
– Pode ser usada junto com imunoglobulina (IG) em profilaxias pós-exposição, obedecendo a locais e seringas diferentes.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Dor, sensibilidade e inchaço no local da injeção; febre; irritabilidade.
– Comuns (1%-10%): Vermelhidão no local da injeção, dor de cabeça, fadiga, diarreia, náusea, vômito e infecção do trato respiratório superior.

Descrição:
– VAQTA® é uma vacina inativada indicada para imunização ativa contra a hepatite A, doença viral que afeta o fígado, transmitida principalmente pela via fecal-oral.

Faixa Etária:
– Indicada para crianças a partir de 12 meses, adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação:
Crianças e adolescentes (12 meses a 17 anos):
– Uma dose inicial de 0,5 mL (25 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose.
Adultos (a partir de 18 anos):
– Uma dose inicial de 1,0 mL (50 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo borracha de látex presente na tampa do frasco.
Não indicada para crianças menores de 12 meses.

Cuidados:
– Em caso de doença febril grave, postergar a vacinação.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas como febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola, varicela, poliomielite, pneumocócica, entre outras, desde que em locais de injeção diferentes.
– Pode ser usada junto com imunoglobulina (IG) em profilaxias pós-exposição, obedecendo a locais e seringas diferentes.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Dor, sensibilidade e inchaço no local da injeção; febre; irritabilidade.
– Comuns (1%-10%): Vermelhidão no local da injeção, dor de cabeça, fadiga, diarreia, náusea, vômito e infecção do trato respiratório superior.

Descrição:
– Shingrix é uma vacina recombinante indicada para prevenção de herpes zoster (cobreiro) e suas complicações, como a neuralgia pós-herpética (PHN).

Faixa Etária:
– Indicada para adultos a partir de 50 anos e também para adultos com 18 anos ou mais que apresentem maior risco de herpes zoster.

Esquema de Vacinação:
– Consiste em duas doses de 0,5 mL cada, aplicadas com intervalo de 2 meses. Para pacientes imunossuprimidos, a segunda dose pode ser administrada em 1 mês.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.

Cuidados:
– Evitar uso em casos de febre alta ou infecções agudas graves.
– Cautela em pacientes com distúrbios de coagulação ou trombocitopenia devido ao risco de sangramento.
– A vacina não é indicada para tratamento de herpes zoster ativo ou suas complicações.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra influenza, pneumocócica conjugada 13-valente, difteria-tétano-coqueluche acelular (dTpa) ou vacinas mRNA contra COVID-19, respeitando locais de aplicação diferentes.
– O uso concomitante com a vacina pneumocócica polissacarídica pode aumentar a frequência de febre e calafrios.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Dor no local da injeção, mialgia, fadiga, cefaleia, sintomas gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia, dor abdominal).
Comuns (1%-10%): Mal-estar, febre, calafrios, prurido no local da injeção.
– Incomuns (0,1%-1%): Linfadenopatia, artralgia.

Descrição:
– A vacina Hexaxim® é uma vacina combinada adsorvida que protege contra difteria, tétano, coqueluche (pertussis acelular), hepatite B, poliomielite (tipos 1, 2 e 3 inativados) e infecções graves causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

Faixa Etária:
– Indicada para lactentes e crianças de 6 semanas a 24 meses de idade.

Esquema de Vacinação:
– Vacinação Primária: Três doses de 0,5 mL, administradas aos 2, 4 e 6 meses de idade, com intervalo mínimo de 4 semanas entre as doses.
– Dose de Reforço: Uma dose de 0,5 mL administrada após a série primária, conforme o calendário vacinal local.

Contraindicações:
– Reação anafilática a doses anteriores ou a qualquer componente da vacina.
– Histórico de encefalopatia dentro de 7 dias após a administração de uma vacina contendo pertussis.
– Condições neurológicas progressivas, como epilepsia não controlada ou encefalopatia progressiva.

Cuidados:
– Administrar por via intramuscular na coxa (em lactentes) ou no músculo deltoide (em crianças maiores).
– Não administrar em caso de febre alta ou infecção grave.
– Monitorar crianças com histórico de convulsões febris e prematuridade (= 28 semanas de gestação) devido ao risco de eventos adversos respiratórios.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas pediátricas, como pneumocócica conjugada, rotavírus e meningocócica conjugada, desde que aplicadas em locais diferentes.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Perda de apetite, choro, sonolência, vômito, dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção, irritabilidade e febre = 38 °C.
– Comuns (1%-10%): Diarreia, rigidez no local da injeção e choro prolongado.

Descrição:
-A vacina HPV 9-valente (recombinante) é indicada para a prevenção de cânceres e lesões pré-cancerosas relacionados ao HPV, além de verrugas genitais causadas por vários tipos do vírus (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

Faixa etária:
-Recomendado para indivíduos de 9 a 45 anos de idade.

Esquema de vacinação:
– Indivíduos de 9 a 14 anos: Duas doses de 0,5 mL com intervalo de 6 a 12 meses entre as doses.
– Indivíduos a partir de 15 anos ou imunocomprometidos: Três doses de 0,5 mL administradas nos meses 0, 2 e 6.

Contraindicações:
– Pessoas com hipersensibilidade aos componentes da vacina.
– Histórico de reação anafilática a uma dose anterior da vacina.
– Doença febril moderada ou grave (vacinação deve ser adiada).

Cuidados:
– A administração deve ser feita exclusivamente por via intramuscular.
– Gravidez: Não recomendada durante a gestação (categoria de risco B).

Interações medicamentosas:
– Não administrar concomitantemente com imunoglobulinas ou produtos derivados de sangue.
– Pode ser aplicada junto a outras vacinas de rotina em locais diferentes de aplicação.

Reações adversas:
– Comum: Dor, inchaço ou vermelhidão no local da injeção; febre leve; cefaleia.
– Incomum: Tontura, náusea, fadiga, febre mais elevada.

Descrição:
– INFLUVAC® TETRA é uma vacina tetravalente inativada, indicada para a profilaxia da influenza, contendo antígenos de superfície do vírus influenza. 

Faixa Etária:
– Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade. 

Esquema de Vacinação:
– Adultos e crianças a partir de 6 meses: 0,5 mL anualmente. 
– Crianças menores de 9 anos que não foram vacinadas anteriormente devem receber uma segunda dose após um intervalo de pelo menos 4 semanas. 

Contraindicações:
– Hipersensibilidade às substâncias ativas, excipientes ou traços de ovo, formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina. 
– Menores de 6 meses de idade. 
– Pacientes com febre ou infecção aguda devem adiar a vacinação. 

Cuidados:
– Não administrar por via intravenosa. 
– Administrar preferencialmente por via intramuscular ou subcutânea profunda. 
– Precaução em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação. 
– Supervisão médica deve estar disponível em caso de reação alérgica grave. 
– Pode ser usada durante a amamentação e em todos os estágios da gravidez, mas com orientação médica.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada simultaneamente a outras vacinas em membros distintos. 
– A resposta imunológica pode ser comprometida em pacientes em tratamento imunossupressor. 
– Resultados falso-positivos em testes sorológicos podem ocorrer após a vacinação. 

Reações Adversas:
– Muito comum: Dor no local da aplicação, fadiga, dor de cabeça. 
– Comum: Mal-estar, tremor, reações locais como vermelhidão, edema, equimose e rigidez.

Descrição:
– Rhophylac® é uma imunoglobulina humana anti-D utilizada para prevenir a isoimunização ao RhD em mulheres RhD-negativo e para tratar pessoas RhD-negativo após transfusões incompatíveis de sangue RhD-positivo.

Faixa Etária:
– Uso adulto. 

Esquema de Vacinação:
– Profilaxia pré-natal: Dose única de 300 microgramas entre a 28ª e 30ª semanas de gravidez. 
– Profilaxia pós-parto: Dose única de 300 microgramas dentro de 72 horas após o parto de uma criança RhD-positivo. 
– Transfusões incompatíveis: Dose recomendada de 10 microgramas por 1 mL de sangue RhD-positivo transfundido. 

Contraindicações:
– Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas. Via – intramuscular contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros distúrbios de hemostasia.

Cuidados:
– Administrar somente para a mãe no caso de uso pós-parto.  Não administrar em indivíduos RhD-positivo ou já imunizados ao antígeno RhD. 
– Monitorar pacientes para reações de hipersensibilidade e anafilaxia.  Em pacientes com IMC = 30, considerar administração intravenosa. 

Interações Medicamentosas:
– Não misturar com outros medicamentos.  Adiar imunização ativa com vacinas de vírus vivo atenuado por 3 meses após a administração de Rhophylac®. Pode interferir em testes sorológicos. 

Reações Adversas:
– Muito comum: Não há reações muito comuns relatadas. 
– Comum: Não há reações comuns relatadas.
– Incomum: Dor de cabeça, reações cutâneas (eritema, prurido), pirexia, mal-estar, calafrios.

Descrição:
– A vacina Menveo® é uma vacina meningocócica conjugada indicada para imunização ativa contra doenças invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y. É apresentada como pó liofilizado para reconstituição e administração intramuscular.

Faixa Etária:
– Indicada para crianças a partir de 2 meses de idade, adolescentes e adultos com risco de exposição aos sorogrupos mencionados.

Esquema de Vacinação:
-Lactentes (2 a 6 meses): Quatro doses de 0,5 mL aos 2, 4, 6 e 12 meses.
-Lactentes (6 a 12 meses): Três doses de 0,5 mL aos 6, 9 e 12 meses.
-Crianças (1 a 2 anos): Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 2 meses.
-Crianças (2 a 10 anos): Dose única de 0,5 mL.
-Adolescentes e adultos: Dose única de 0,5 mL.

Contraindicações:
-Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
-Administração em pessoas com febre alta ou infecção grave no momento da aplicação.

Cuidados:
-Administrar exclusivamente por via intramuscular.
-Não administrar por via intravenosa ou subcutânea.
-Adiar a vacinação em caso de febre alta ou infecção grave.
-Monitore o vacinado após a aplicação para identificar possíveis reações adversas.

Interações Medicamentosas:
-Pode ser administrada com outras vacinas pediátricas de rotina, como DTP, Hib, e pneumocócica, desde que em locais de aplicação diferentes.
-Não administrar simultaneamente com vacinas contendo antígenos semelhantes sem avaliação médica.

Reações Adversas:
-Muito Comuns (>10%): Febre, irritabilidade, sensibilidade e eritema no local da injeção.
-Comuns (1%-10%): Alterações no apetite, sonolência, cefaleia.
-Incomuns (0,1%-1%): Tontura, náusea.

Descrição:
– A vacina Bexsero® é utilizada para imunização ativa contra a doença meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis do grupo B.

Faixa Etária:
– Indicada para uso em indivíduos de 2 meses a 50 anos de idade.

Esquema de Vacinação:
– Lactentes de 2 a 5 meses: Três doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 1 mês entre as doses, seguidas de uma dose de reforço entre 12 e 15 meses.
– Lactentes de 6 a 11 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 2 meses, seguidas de uma dose de reforço no segundo ano de vida.
– Crianças de 12 a 23 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 2 meses, seguidas de uma dose de reforço após 12 a 23 meses.
– Crianças de 2 a 10 anos: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 1 mês.
– Adolescentes (a partir de 11 anos) e adultos: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 1 mês.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.

Cuidados:
– Administrar por via intramuscular (em lactentes, na coxa; em indivíduos mais velhos, no músculo deltoide).
– A vacinação deve ser adiada em caso de doença febril aguda grave, mas infecções leves não contraindicam.
– Monitorar lactentes muito prematuros (= 28 semanas de gestação) devido ao risco potencial de apneia.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser coadministrada com vacinas de rotina, como DTPa, Hepatite B, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielite inativada e outras, desde que aplicadas em locais diferentes.
– O uso concomitante com vacinas contendo pertussis de células inteiras não é recomendado.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Febre, irritabilidade, sensibilidade, eritema no local da injeção (em lactentes); dor no local da injeção, cefaleia e mal-estar (em adolescentes e adultos).
– Comuns (1%-10%): Alterações nos hábitos alimentares, sonolência e erupção cutânea.
– Incomuns (0,1%-1%): Tontura, náusea e prurido.

Descrição:
– A vacina Infanrix® Penta é utilizada para imunização ativa contra difteria, tétano, coqueluche (acelular), poliomielite (inativada) e infecções causadas pelo Haemophilus influenzae tipo B.

Faixa Etária:
– Indicada para uso pediátrico em crianças a partir de 2 meses até 5 anos de idade.

Esquema de Vacinação:
– Esquema primário: três doses nos primeiros 6 meses de vida, com intervalo mínimo de 1 mês entre as doses.
– Dose de reforço: no segundo ano de vida, com intervalo de pelo menos 6 meses após o esquema primário.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou reações graves após doses anteriores de vacinas contendo antígenos similares.
– Encefalopatia de etiologia desconhecida até 7 dias após vacina contendo pertussis.

Cuidados:
– Administrar por via intramuscular profunda (preferencialmente na coxa).
– Evitar em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios hemorrágicos sem as precauções adequadas.
– Não administrar por via intravenosa.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser coadministrada com outras vacinas, desde que aplicadas em locais diferentes.
– Pacientes imunodeprimidos podem não apresentar resposta imunológica adequada.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): irritabilidade, perda de apetite, sonolência, febre (>38ºC), dor e inchaço no local da aplicação.
– Comuns (1%-10%): vômitos, diarreia, endurecimento e edema no local da injeção (>50 mm).
– Incomuns (0,1%-1%): infecções respiratórias, febre alta (>39,5ºC), urticária.

Descrição:
– A Prevenar 13® é uma vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) indicada para imunização ativa contra doenças causadas pelo Streptococcus pneumoniae, incluindo meningite, pneumonia, otite média e bacteremia.

Faixa Etária:
– Indicada para crianças e adolescentes de 6 semanas a 17 anos, além de adultos a partir de 18 anos de idade.

Esquema de Vacinação:
– Lactentes até 6 meses: Três doses de 0,5 mL com intervalo de 4 a 8 semanas, seguidas de uma dose de reforço aos 12-15 meses.
– Crianças de 7-11 meses: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 4 semanas, seguidas de uma dose de reforço entre 12-15 meses.
– Crianças de 12-23 meses: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 8 semanas.
– Crianças de 24 meses a 5 anos: Uma dose única de 0,5 mL.
– Adultos e adolescentes (a partir de 18 anos): Uma dose única de 0,5 mL.

Contraindicações:
– Pacientes com alergia a qualquer componente da vacina.

Cuidados:
– Não administrar em caso de doença febril aguda grave.
– Para lactentes prematuros, considerar o risco de apneia após a aplicação.
– Garantir agitação adequada da suspensão antes de administrar.
– Não administrar por via intravenosa, intradérmica ou oral.

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada com outras vacinas pediátricas, como DTPa, Hib, Hepatite B e poliomielite inativada, respeitando locais de aplicação diferentes.
– Em adultos, pode ser coadministrada com vacinas inativadas contra influenza, embora possa ocorrer menor resposta imunológica.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Vermelhidão, inchaço ou dor no local da injeção, febre, irritabilidade, diminuição do apetite.
– Comuns (1%-10%): Diarreia, vômito, reações cutâneas, febre alta (>39°C).
– Incomuns (0,1%-1%): Convulsões febris, reações alérgicas graves.

Descrição:
– A vacina Vaxneuvance® é uma vacina adsorvida pneumocócica 15-valente conjugada, indicada para imunização ativa contra doenças pneumocócicas invasivas causadas por 15 sorotipos de Streptococcus pneumoniae

Faixa Etária:
– Indicada para crianças de 6 semanas a 17 anos e adultos a partir de 18 anos

Esquema de Vacinação:
– Crianças (6 semanas a 6 meses): Até 3 doses com base em recomendações oficiais, seguidas de uma dose de reforço entre 11 e 15 meses.
– Adultos: Apenas 1 dose.
– Condições médicas específicas: Pessoas com certas condições podem precisar de mais de uma dose

Contraindicações:
– Alergia a qualquer componente da vacina ou a vacinas que contenham toxoide diftérico

Cuidados:
– Avaliar o histórico clínico e condições imunológicas antes da administração.
– Pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas pediátricas de rotina e vacina contra gripe (influenza inativada).
– Manter a vacina em sua embalagem original e protegida da luz

Interações Medicamentosas:
– Uso concomitante com medicamentos imunossupressores pode alterar a eficácia da vacina

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Irritabilidade, febre =38°C, sonolência, dor no local da injeção, diminuição do apetite (em crianças); dor muscular, cansaço, dor de cabeça (em adultos).
– Comuns (1%-10%): Urticária, rigidez no local da injeção.

Descrição:
– A vacina Prevenar® 20 é uma vacina pneumocócica 20-valente conjugada, indicada para prevenção de doenças invasivas, pneumonia e otite média aguda causadas por Streptococcus pneumoniae em diferentes grupos etários

Faixa Etária:
– Bebês e crianças: de 6 semanas a menos de 18 anos.
– Adultos: a partir de 18 anos

Esquema de Vacinação:
– Bebês (6 semanas a 15 meses): Série de 4 doses: 3 doses primárias (intervalo de 4 semanas) e uma dose de reforço entre 11 e 15 meses.
– Bebês (7 a menos de 12 meses): 2 doses (intervalo de 4 semanas), seguidas de 1 reforço no segundo ano de vida.
– Crianças (12 a menos de 24 meses): 2 doses com intervalo de 8 semanas.
– Crianças (2 a menos de 5 anos): Dose única de 0,5 mL.
– Adultos e crianças maiores de 5 anos: Dose única de 0,5 mL

Contraindicações:
– Alergia a qualquer componente da vacina, incluindo toxoide diftérico

Cuidados:
– Adiar a vacinação em casos de febre significativa.
– Administrar com cautela em pacientes com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação.
– Não protege contra sorotipos não incluídos na vacina

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada com segurança com outras vacinas de rotina, como difteria, tétano, coqueluche, poliomielite, hepatite B, MMR, varicela e rotavírus, desde que aplicadas em locais distintos.
– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra influenza e COVID-19

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Diminuição do apetite, irritabilidade, febre, dor e vermelhidão no local da injeção.
– Comuns (1%-10%): Vômitos, diarreia, dor articular.

Descrição:
– Pneumovax® 23 é uma vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente, indicada para imunização ativa contra doenças pneumocócicas causadas pelos sorotipos de Streptococcus pneumoniae presentes na vacina. Ela ajuda a reduzir os riscos de pneumonia, meningite e bacteremia

Faixa Etária:
– Indicada para adultos e crianças acima de 2 anos de idade. Não recomendada para crianças menores de 2 anos devido à eficácia imunológica limitada nesta faixa etária

Esquema de Vacinação:
– Crianças (2 anos a menos de 5 anos): Dose única de 0,5 mL. Em crianças com alto risco, pode ser necessária uma segunda dose com intervalo mínimo de 3 anos
– ?Pessoas acima de 50 anos: Dose única de 0,5 mL. Revacinação recomendada para indivíduos com alto risco de infecção pneumocócica grave, com intervalo de 5 anos entre as doses

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
– Não administrar em crianças menores de 2 anos

Cuidados:
– Adiar a vacinação em casos de febre significativa ou infecção ativa.
– Usar com cautela em pacientes com comprometimentos graves cardíacos ou pulmonares, nos quais uma reação sistêmica pode ser mais perigosa.
– Não interromper tratamentos profiláticos com antibióticos após a vacinação

Interações Medicamentosas:
– Pode ser administrada simultaneamente com a vacina influenza em locais diferentes do corpo.
– Não administrar junto com a vacina Zostavax® devido à redução na imunogenicidade desta última

Reações Adversas:
– Muito comuns: Dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção.
– Comuns: Febre baixa, fadiga, cefaleia e mialgia.

Descrição:
A vacina rotavírus é uma vacina oral, pentavalente, indicada para prevenção de gastroenterite por rotavírus em lactentes e crianças, causadas pelos sorotipos (G1, G2 G3 G4 e P1A[8])

Faixa etária:
– Recomendado para lactentes entre 6 a 32 semanas de idade

Esquema de vacinação:
– 3 Doses: Com intervalo mínimo de 4 semanas a cada dose

Contra indicações:
– Em caso de febre ou doenças respiratórias ativas
– Individuos com imunodeficiência combinada grave (SCID)
– Hipersensibilidade aos componetens da vacina

Cuidados:
– Lactentes imuno comprometidos ou com terapia imunosupressora
– Lactentes que tenham recebido transfusão de sangue hemoderivados incluindo imunoglobulinas no periodo de 42 dias
– Lactentes imuno comprometidos ou com terapia imunosupressora
– Lactentes com doença gastro intestinal ativa, diarreia crônica, histórico de disturbios abdominais congênitos, cirurgia abdominal ou intussuscepção

Interações medicamentosas:
– Pode ser adminstrada com vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis, vacina poliomelite, influenza tipo B, Hepatita B recombinante, vacina pneumocócica, vacina meningocócica C, e vacinas hexavalentes
– Não há relatos de interações medicamentosas conhecidas.

Reações Adversas:
(Comum)
– Vomito e / ou diarréria
(Incomum)
– Nasofaringite

Descrição:
– A vacina Priorix® Tetra é utilizada para imunização ativa contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela, sendo uma vacina atenuada.

Faixa Etária:
– Indicada para uso em indivíduos a partir de 9 meses de idade.
Esquema de Vacinação:
– Crianças a partir de 9 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 6 semanas entre as doses. Em situações epidemiológicas, a primeira dose pode ser administrada a partir de 9 meses, seguida de uma segunda dose 3 meses após a primeira.

Contraindicações:
– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
– A vacinação deve ser adiada em pacientes que receberam gamaglobulinas humanas ou transfusões de sangue nos últimos 3 meses.

Cuidados:
– Administrar por via subcutânea ou intramuscular (preferencialmente no músculo deltoide).
– O uso de salicilatos deve ser evitado por 6 semanas após a vacinação devido ao risco de Síndrome de Reye.
– Monitorar a vacinação em lactentes muito prematuros e em caso de doença febril aguda grave.

Interações Medicamentosas:
– Não há dados sobre a administração de Priorix® Tetra com outras vacinas além das descritas. Na ausência de estudos de compatibilidade, não deve ser administrada com outros medicamentos.

Reações Adversas:
– Muito comuns (>10%): Febre, irritabilidade, dor no local da injeção.
– Comuns (1%-10%): Erupção cutânea, mal-estar, cefaleia.

Descrição:
– A vacina tríplice viral é indicada para a prevenção de sarampo, rubéola e caxumba.

Faixa etária:
– Recomendado a partir de 12 meses de idade

Esquema de vacinação:
– Crianças entre 6 e 12 meses: É recomendado a vacinação em casos de surto da doença. A segurança e eficácia entre crianças entre 6 e 12 meses não foram estabelecidas. A segunda dose deve ser aplicada entre 12 e 15 meses de idade, seguida da revacinação entre os 4 e 6 anos
– De 12 meses a 29 anos, são recomendadas duas doses, com intervalo mínimo de 30 dias entre elas.
– De 30 a 59 anos: uma dose da vacina tríplice viral, se não vacinado anteriormente

Contra indicações:
– Pessoas com hipersensibilidade aos componetens da vacina, incluindo a gelatina
– Gestantes e Lactantes (Evitar gravidez 1 mês depois da vacinação)
– Em caso de febre ou doenças respiratórias ativas
– Pessoas em tratamento com imuno-supressores (Não se aplica em tratamentos de substituição . Ex: Doença de Addison)
– Pessoas sintomáticas com imuno deficiencia primaria, adiquirida, congênita ou hereditaria
– Pessoas com discrasias saguineas como leucemias e linfomas

Cuidados:
– Cautela na admistração em pessoas com histórico individual ou familiar de convulsões, lesão cerebral ou qualquer afecção que deva evitar stress por febre
– Pessoas subtamente infectados com HIV mas sem manifestações clinicas, podem ser vacinados, porém devem ser monitorados cuidadosamente
– Crianças em tratamento para tuberculose que não tem exarcebação da doença podem ser vacinadas.
– Pessoas com hipersensibilidade a ovo com histórico de reações anafiláticas, anfilactoides ou outras reações imediatas devem ser cautelosos ao adminstrar a vacina
– Pessoas com trobocitopenia podem desenvolver um quadro mais grave após vacinação

Interações medicamentosas:
– A adminstração deve ser feita com um mês de intervalo após ou antes da adminstração de um vírus vivo
– Nenhum comprometimento foi detectado no uso conjunto com a vacina varicela e Influenza B
– Não reomendado a adminstração conjunta com vacina adsorvida difteria, tetano e pertussis e/ou vacina poliomielite 1, 2 e 3
– Adminstração de imunoglobulinas podem comprometer a resposta imunológica esperado

Reações Adversas:
(Comum)
Queimação ou pontada no local da injeção
(Incomum)
– Febre (38 ºC ou mais)
– Erupção cutanea (aparecem entre 5º e 12° dia)

Descrição:
– A vacina varicela (atenuada) é indicada para a vacinação contra varicela

Faixa etária:
– Recomendado a partir de 12 meses de idade

Esquema de vacinação:
– Crianças de 12 meses a 12 anos: Uma dose de 0,5 mL subcutânea. Se necessário uma segunda dose, aguardar intervalo de 3 meses
– Adolescentes a partir de 13 anos e adultos: 2 doses de 0,5 mL, com intervalo de 4 a 8 semanas.

Contra indicações:
– Pessoas com hipersensibilidade aos componetens da vacina, incluindo a gelatina
– Histórico de reação anafilática à neomicina
– Pessoas com discrasias saguineas, leucemia, linformas de qualquer tipo ou outras neoplasias malignas que afetam a medula óssea ou sistema linfático
– Pessoas com imuno deficiencia primária ou adquirida, incluindo AIDS, exceto com crianças assintomáticas com porcentagem de linfócitos TCD4 = 25%
– Doença febril ativa com febre >38,5°C
– Pessoas em tratamento com imuno-supressores (Não se aplica em tratamentos de substituição . Ex: Doença de Addison)

Cuidados:
– Individuos vacinados evitar, sempre que possivel, o contato com pessoas infectadas com varicela por até 6 semanas
– Atenção diabéticos: Contém açúcar
– Gravidez e lactação: Categoria de risco C (Segurança não comprovada para esses grupos)

Interações medicamentosas:
– A administração deve ser adiada por no minimo 5 meses após tranfusões de sangue ou plasma ou após adminstração de imunoglobulinas
– Após adminstração da vacina, deve-se evitar a admistração de outra imunoglobulina, devendo evitar por no mínimo 2 meses
– Evitar o uso de salicilatos durante 6 semanas
– Pode ser adminstrada concomitantemente com a vacina sarampo, caxumba e rubéola; vacina adsorvida difteria, tétano petussis e influenza B ou conjugada com proteina meningocócica e hepatite B

Reações Adversas:
(Comum)
– Febre
– Queixas no local da injeção (dor, inchaço ou eritema, erupção cutânea, prurido, hematoma, enduração, rigidez)
(Incomum)
– Erupção cutânea tipo varicela (Local da injeção)
– Erupção cutânea tipo varicela (Generalizada)