Esquemas de vacinação:
– Adultos com 50 anos ou mais: uma dose única da vacina PNEUMOVAX®23.
– Adultos com risco aumentado de doença pneumocócica invasiva (por exemplo, pessoas com doenças crônicas ou imunocomprometidas): uma dose única da vacina PNEUMOVAX®23, seguida de uma dose da vacina pneumocócica conjugada 13-valente (PCV13) após 8 semanas.
– Adultos com risco muito alto de doença pneumocócica invasiva (por exemplo, pessoas com HIV ou transplante de células-tronco hematopoiéticas): uma dose da vacina PCV13, seguida de uma dose da vacina PNEUMOVAX®23 após 8 semanas, seguida de uma segunda dose da vacina PNEUMOVAX®23 após 5 anos.

Efeitos adversos comuns e frequentes:
– Reações no local da injeção, incluindo dor, desconforto, eritema, calor, inchaço, endurecimento local, mobilidade reduzida dos membros e edema periférico na extremidade na qual foi injetada a vacina.
– Reações locais podem ser acompanhadas por sinais e sintomas sistêmicos incluindo febre, leucocitose e aumento dos valores laboratoriais de proteína C reativa sérica.
– Os eventos adversos sistêmicos mais comuns foram astenia/fadiga, mialgia e cefaleia.
– Outras experiências adversas relatadas incluem celulite, febre, calafrios, mal-estar, náuseas, vômito, linfadenite, linfadenopatia, trombocitopenia em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática estabilizada, anemia hemolítica em pacientes que tiveram outros distúrbios hematológicos, leucocitose, reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafilactoides, doença do soro e edema angioneurótico.

Precauções e orientações:
– A vacina PNEUMOVAX®23 não deve ser administrada a indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

• A vacinação deve ser adiada em indivíduos:
– Com doença febril aguda grave.
– Com trombocitopenia ou distúrbios hemorrágicos até que a condição seja corrigida ou controlada.
– Com imunodeficiência grave até que a condição seja corrigida ou controlada.
– Que receberam terapia imunossupressora até que a função imunológica seja restaurada.
– Que receberam transfusão de sangue ou plasma até que pelo menos 3 meses tenham se passado desde a transfusão.
– Que receberam imunoglobulina ou outros produtos sanguíneos até que pelo menos 3 meses tenham se passado desde a administração desses produtos.
– Que receberam outra vacina até que pelo menos 2 semanas tenham se passado desde a administração da outra vacina.
– Em mulheres grávidas até que a gravidez seja concluída, a menos que o benefício potencial justifique o risco potencial para o feto.
– Em mulheres que estão amamentando até que a lactação seja concluída, a menos que o benefício potencial justifique o risco potencial para o lactente.