Informações do Exame
Estudo Molecular da Síndrome Prader Willi / Angelman
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Estudo Molecular da Síndrome Prader-Willi /Angelman
Detalhes e Instruções
Instruções
A interpretação do exame é direcionada pelo quadro clínico e desta forma, é essencial uma informação clínica detalhada.
Apresentar pedido médico.
Exames via convênio:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
Jejum
Não necessário.
A interpretação do exame é direcionada pelo quadro clínico e desta forma, é essencial uma informação clínica detalhada.
Apresentar pedido médico.
Exames via convênio:
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Jejum
Não necessário.
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Valores
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